基因突变（位点突变）确实存在于亲子鉴定中，约1%–2%的正常亲子关系案例中，会在个别位点出现"不匹配"（称为"突变不符"）。正规机构的处理方案是：增加检测位点数量，通过统计学综合评估，避免因单点突变导致错误排除。
突变不符的发生率
每个STR位点在父子传递中自然突变概率约为0.1%–1%（因位点而异）。检测20个位点时，出现至少一个位点突变不符的概率约为2%–10%。正规机构标准：≤2个位点不符+PI仍然极高→结论仍为确认亲子，同时注明发现突变。
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如何处理突变不符
| 不符位点数 | 处理方式 | 结论 |
|---|---|---|
| 0个不符 | 标准报告 | 确认/排除亲子 |
| 1个不符 | 增加位点复测，注明突变 | 通常仍确认亲子关系 |
| 2个不符 | 增加大量位点，综合评估 | 谨慎判断，附详细说明 |
| ≥3个不符 | 大量增加位点，反复验证 | 多判定为排除亲子关系 |
常见问题
Q：鉴定结果说"发现1个位点突变"，是什么意思？
A：说明这个位点从父亲传给孩子时发生了自然变异（正常生物学现象），综合其他位点评估后，如PI仍然极高，结论仍为确认亲子关系，属于正常情况。
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